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H22 小鼠肝癌22(種屬鑒定)

簡要描述:22(H22) 小鼠肝癌
上海復祥生物提供 ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規(guī)范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和培養(yǎng)條件,上有細胞照片,歡迎各位老師咨詢!

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2025-07-08
  • 訪  問  量:3535

詳細介紹




產(chǎn)品名稱小鼠肝癌22;H22(種屬鑒定)
品牌FuXiang
英文名H22
貨號XF1029
規(guī)格1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)RPMI1640+10%FBS
別稱22(H22); Hepatoma-22; Hepatoma 22;H22
生長特性半懸浮
培養(yǎng)基H22完WQ全培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%溫度:37℃
傳代方法1:2傳代
特征特性1952年,前蘇聯(lián)醫(yī)學科學院腫瘤研究所以C3HA小鼠誘發(fā)的H22肝癌實體瘤的瘤細胞懸液,昆明種小鼠皮下移植后,轉(zhuǎn)腹水瘤。經(jīng)檢測,該瘤株在Km小鼠、615小鼠、C57BL/6小鼠、BALB/C小鼠體內(nèi)可以形成實體瘤和腹水瘤。
特別聲明復祥細胞庫承諾盡最大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于當時的技術(shù)條件,細胞庫資料不保證其準確性。






產(chǎn)品名稱H22完WQ全培養(yǎng)基
英文名H22 CM
規(guī)格500mL
產(chǎn)品形態(tài)液體
培養(yǎng)基成分1640+10%FBS+1%P/S
支原體檢測陰性
細胞生長細胞生長良好,形態(tài)正常
儲存條件2~8℃,避光儲存
運輸條件冰袋發(fā)貨
有效期3個月





常溫細胞收貨后處理方法

1. 收到細胞后,首先觀察培養(yǎng)瓶是否完好,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶有破裂,培養(yǎng)基外溢、渾濁等現(xiàn)象,請及時拍照并與我們聯(lián)系。

2. 75%酒精對培養(yǎng)瓶表面進行消毒處理,將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)2~4 h,以恢復細胞狀態(tài)。

3. 靜置完成后,取出培養(yǎng)瓶,顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)前三天照片為重要售后依據(jù)。如發(fā)現(xiàn)細胞異常請及時與我們聯(lián)系,如果細胞簽收三天內(nèi)未與我們聯(lián)系,則默認為收貨良好。

4. 若細胞密度超過80%,則可以根據(jù)提供的細胞培養(yǎng)步驟進行傳代或凍存;若細胞密度未達到80%,收集瓶中完quan培養(yǎng)基,留6mL培養(yǎng)基,放入細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。

凍存細胞收貨后處理方法

1. 收到細胞后,首先觀察泡沫箱中干冰是否有剩余,凍存管是否完好,是否有解凍情況,若發(fā)現(xiàn)干冰完quan汽化或凍存管有解凍現(xiàn)象,請及時拍照并與我們聯(lián)系。如果細胞簽收三天內(nèi)未與我們聯(lián)系,則默認為收貨良好。

2. 復蘇第一管如有活性、狀態(tài)問題及時與我們聯(lián)系,會有技術(shù)人員與您溝通指導后再復蘇第 二管。

特別說明:未與我方聯(lián)系,擅自復蘇第二管出現(xiàn)問題不予售后。

 

細胞培養(yǎng)步驟

1. 復蘇細胞:從液氮灌中或-80冰箱中查找到需要復蘇的細胞,水浴鍋提前打開預熱37。

1) 將查找到的凍存細胞在37℃水浴中迅速搖晃解凍;

2) 將凍存管中的細胞移至含 5ml quan培養(yǎng)基的離心管中,1000rpm 離心 5min;

3) 棄去上清液,補加4-6mLquan培養(yǎng)基后吹勻,接種于T25培養(yǎng)瓶中(或6cm皿中),培養(yǎng)過夜,第二天換液并檢查細胞密度。

2. 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

1) 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次;

2) 1-2mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化3-5min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后,5ml以上含10%血清的完quan培養(yǎng)基終止消化;

3) 輕輕吹打細胞,完quan脫落后吸出至離心管中,1000rpm離心5-8min,棄去上清液,補加1-2mLquan培養(yǎng)基后吹勻;

4) 5-6mL/瓶補加完quan培養(yǎng)基,將細胞懸液按1:21:3的比例分到新的含5-6 mLquan培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中或者培養(yǎng)瓶中。

1T25傳代接種至2~3T25或者2~3個直徑為6cm的培養(yǎng)皿

3. 細胞凍存:細胞收集參照傳代步驟1~2,按凍存數(shù)量加入無血清凍存液后直接放-80℃冰箱過夜,后續(xù)可轉(zhuǎn)入液氮罐中長期保存。

關(guān)于細胞株售后服務

一、細胞出現(xiàn)問題,可重發(fā)的情況有哪些?判定標準是什么?

1. 細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等,重發(fā);

2. 細胞污染問題,請在收到產(chǎn)品48小時內(nèi),給我們提出真實的實驗結(jié)果,核實后重發(fā);

3. 常溫發(fā)貨的細胞靜置24小時后,干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇后24小時后,絕大多數(shù)細胞未存活,(需提供真實清晰的細胞狀態(tài)照片),重發(fā);

4. 干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇后24小時后或常溫發(fā)貨的細胞靜置4小時候并且未開封,出現(xiàn)污染,重發(fā);

5. 細胞活性問題,請在收到產(chǎn)品7天內(nèi)給我們提出真實的實驗結(jié)果,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,核實后予重發(fā);

6. 細胞收到當天以及第2、3天請拍照,3天未告知的,視為產(chǎn)品合格。4-7天內(nèi)出現(xiàn)問題有提供收到細胞前3天照片和細胞出現(xiàn)問題時照片以及細胞相關(guān)操作的詳細步驟的,并跟技術(shù)人員溝通的,由技術(shù)人員判定為我方責任的,重發(fā)。技術(shù)人員判定為雙方承擔責任的由雙方進行協(xié)商處理或者按合同價的50%收費重發(fā)。

二、細胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?

1. 客戶造成細胞污染,不重發(fā);

2. 客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

3. 非本庫推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

4. 細胞狀態(tài)不好,未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);

5. 細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,不重發(fā);

6. 細胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);

7. 視具體情況而定。

 

 

 







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